È noto che la malattia incontra, specie nei paesi dell’Europa mediterranea, uno scetticismo da parte della classe medica perché è ritenuta essere, nel migliore dei casi, una forma depressiva nonostante le varie linee guida approvate dal mondo accademico tendano a minimizzare tale aspetto psichiatrico.

Tale scetticismo conferma la complessità della malattia e le difficoltà nella diagnosi. Per venire incontro ai disagi dei pazienti affetti da questa malattia è stata costituita, a Pavia, nel giungo 2004 l'Associazione Malati di CFS - Onlus - che faccia da riferimento, in primo luogo, ai pazienti e quindi ai medici che desiderano conoscere la sindrome.

L’associazione si prefigge lo scopo di aiutare gli ammalati nel loro percorso diagnostico, terapeutico e socio-sanitario; di divulgare presso le varie istituzioni sanitarie le conoscenze sull’encefalomielite mialgia. Questa attività è svolta in sinergia con altre enti e/o associazioni, italiane ed estere, che hanno a cuore le problematiche della malattia.

La costituzione del sito dell'Associazione è il punto di incontro per tutti coloro che desiderano avere informazioni, di diversa natura, sull’associazione e sul mondo dell’encefalomielite mialgia. Quindi è aperto a tutto coloro che vogliono dare un contributo per il miglioramento delle conoscenze sulla malattia.

Per saperne di più visitate www.associazionecfs.it